|
| Ảnh minh họa: Internet |
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược quyết định đình chỉ lưu hành tất cả các loại thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu này. Các công ty đăng ký thuốc, sản xuất thuốc và công ty nhập khẩu phải phối hợp với nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi tất cả các lô thuốc thành phẩm trong công thức sản xuất có chứa nguyên liệu này và gửi báo cáo thu hồi về cơ quan này; đồng thời ngừng ngay việc sử dụng nguyên liệu này để sản xuất thuốc thành phẩm.
Trước đó, theo Cục Quản lý dược, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Canada và một số cơ quan dược khác đã ra thông báo thu hồi các thuốc có chứa Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất do phát hiện nguyên liệu này chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.
