Mục tiêu của việc sửa đổi, bổ sung lần này nhằm hướng dẫn phù hợp với các quy định tại Nghị định số 37/2026/NĐ-CP ngày 23/1/2026 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hóa, trong đó có quy định về ghi nhãn hàng hóa (thay thế Nghị định 132/2008/NĐ-CP).
Trong đó, một trong những điểm mới của Nghị định số 37/2026/NĐ-CP là quy định về cách ghi nhãn hàng hoá, phân loại rủi ro hàng hoá để có biện pháp quản lý tương ứng. Bên cạnh đó, Nghị định cũng quy định ứng dụng mã số, mã vạch trong quản lý chất lượng, truy xuất nguồn gốc sản phẩm, hàng hóa (các bộ, ngành sẽ ban hành Danh mục hàng hóa rủi ro trung bình và cao kèm mã HS để kiểm soát chất lượng từ ngày 1/7/2026)...
Đây là cơ hội để các cơ sở sản xuất, đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc cùng các doanh nghiệp và hiệp hội doanh nghiệp phản ánh những khó khăn, vướng mắc trong quá trình thực thi pháp luật trong thời gian qua và đề xuất giải pháp tháo gỡ nhằm kịp thời sửa đổi, bổ sung (nếu có).
