Cụ thể, ngày 16/10/2013, Cục Quản lý dược nhận được Đơn hàng số 225/ĐH/VNP-XNK của VN Pharma đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capital 500mg Caplet do Công ty Helix Pharmaceuticals Ins, Canada sản xuất. Căn cứ các quy định hiện hành, Cục Quản lý dược đã tổ chức thẩm định với sự tham gia của 10 chuyên gia thẩm định của Trường Đại học Dược Hà Nội, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Cục Quản lý dược. Việc thẩm định được thực hiện theo đúng quy định, trình tự, thủ tục và đúng quy chế hoạt động của Tổ thẩm định. Ngày 30/12/2013, Bộ Y tế đã cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capital 500mg Caplet.
Bộ Y tế khẳng định cấp phép nhập khẩu thuốc đúng quy trình
(BĐT) - Tại buổi họp giao ban báo chí diễn ra sáng ngày 29/8, ông Nguyễn Viết Tiến, Thứ trưởng Bộ Y tế khẳng định, việc cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capital 500mg Caplet cho Công ty CP VN Pharma của Bộ Y tế được thực hiện đúng quy trình. Công tác thẩm định đúng trình tự, thủ tục và đúng quy chế hoạt động của Tổ thẩm định do Bộ Y tế thành lập.
Tin bài liên quan
Từ khoá
Tin cùng chuyên mục
Phê chuẩn ông Ngô Công Thức giữ chức Phó Chủ tịch UBND tỉnh An Giang
Tháo gỡ điểm nghẽn của điểm nghẽn
Ngày 22/11, Quốc hội thảo luận ở tổ về các dự án luật
Bản tin thời sự sáng 22/11
Ngày làm việc thứ 22 (21/11), Quốc hội biểu quyết thông qua Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược
