Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương đang tiến hành xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu cho gói thầu “Mua vắc xin DPT-VGB-Hib sử dụng trong chương trình Tiêm chủng mở rộng”, thuộc ngân sách Nhà nước năm 2023. Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương kính mời các đơn vị đủ điều kiện thẩm định giá cung cấp dịch vụ thẩm định giá cho nhiệm vụ trên của Viện, cụ thể như sau:
Danh mục hàng hoá cần thẩm định: Chi tiết tại file đính kèm.
Mục đích thẩm định giá: Xác định giá bán vắc xin làm cơ sở phê duyệt giá kế hoạch gói thầu “Mua vắc xin DPT-VGB-Hib sử dụng trong chương trình Tiêm chủng mở rộng năm 2023 - 2024” thuộc nguồn thuộc ngân sách Nhà nước năm 2023 cấp cho Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.
Tiêu chí lựa chọn đơn vị thẩm định giá: Đơn vị thẩm định giá được lựa chọn phải thuộc danh sách công khai doanh nghiệp đủ điều kiện thẩm định giá tại Thông báo số 955/TB-BTC, ngày 20/12/2022 của Bộ Tài chính.
Yêu cầu báo giá: Giá chào đã bao gồm thuế phí và toàn bộ các chi phí liên quan theo yêu cầu chào giá.
Đơn vị nhận báo giá: Phòng Kế hoạch - Hợp tác quốc tế, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương. Đ/c: Số 1 Yecxanh, Q. Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội. SĐT: 024.39716353.
Thời gian và địa chỉ nộp hồ sơ:
- Báo giá và hồ sơ: Nộp trước 17 giờ 00 ngày 11/10/2023.
- Hình thức nộp: Văn bản có dấu nộp trực tiếp hoặc qua bưu điện và dạng văn bản điện tử.
- Địa chỉ tiếp nhận báo giá: Phòng Kế hoạch - Hợp tác quốc tế, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, số 1, Yecxanh, Hà Nội. Email nhận báo giá điện tử: dauthau1@nihe.org.vn.
----------------------------------------
Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương
Danh mục hàng hóa thẩm định giá
Tên hoạt chất |
Nồng độ/ Hàm lượng |
Đường dùng |
Đơn vị tính |
Số lượng dự kiến |
Vắc xin DPT-VGB-Hib |
Mỗi liều 0,5 ml vắc xin chứa: Giải độc tố bạch hầu; giải độc tố Uốn ván; ho gà (toàn tế bào); HbsAg (rDNA); Polysaccharide vỏ vi khuẩn Hib tinh khiết cộng hợp với giải độc tố |
Tiêm bắp |
Liều |
3.000.000 liều |
Yêu cầu khác:
- Vắc xin phải đạt tiêu chuẩn tiền thẩm định chất lượng của Tổ chức Y tế thế giới.
- Vắc xin phải có giấy chứng nhận xuất xưởng của Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y tế cấp.
- Đối với vắc xin nhập khẩu, hạn sử dụng của vắc xin phải có hạn dùng còn lại tối thiểu là 1/2 hạn dùng tại thời điểm thông quan.