Gói thầu xây dựng tại Bệnh viện Nhi đồng 2: Bảo lưu nhiều tiêu chí kỹ thuật

0:00 / 0:00
0:00

(BĐT) - Trong quá trình phát hành hồ sơ mời thầu (HSMT), Gói thầu Xây lắp thuộc Dự án Xây dựng mới Khối bệnh nhiệt đới và nghiên cứu Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) nhận được nhiều yêu cầu làm rõ về hàng loạt hạng mục, thông số kỹ thuật. Nhà thầu đề nghị Chủ đầu tư điều chỉnh nhiều thông số vì cho là ảnh hưởng đến khả năng lập hồ sơ dự thầu (HSDT) và tính cạnh tranh của Gói thầu.

Gói thầu Xây lắp thuộc Dự án Xây dựng mới Khối bệnh nhiệt đới và nghiên cứu Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) có giá 543,6 tỷ đồng. Ảnh: Giang Phương
Gói thầu Xây lắp thuộc Dự án Xây dựng mới Khối bệnh nhiệt đới và nghiên cứu Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) có giá 543,6 tỷ đồng. Ảnh: Giang Phương

Gói thầu nêu trên có giá 543,6 tỷ đồng, do Ban Quản lý dự án đầu tư xây dựng (QLDA ĐTXD) các công trình dân dụng và công nghiệp TP.HCM làm chủ đầu tư. Gói thầu tích hợp đồng thời xây dựng - thiết bị - hệ thống kỹ thuật chuyên ngành y tế, trong đó các hạng mục cơ điện, điều hòa không khí, khí y tế và vật liệu hoàn thiện chiếm tỷ trọng lớn, đòi hỏi yêu cầu kỹ thuật cao.

Trong thời gian phát hành HSMT, các nhà thầu có văn bản yêu cầu làm rõ sự không thống nhất về thông số kỹ thuật của hệ thống chiller (làm lạnh). Cụ thể, tại mục cấu hình chiller trục vít giải nhiệt nước, HSMT quy định lưu lượng nước ≥ 61 l/s. Tuy nhiên, thông số kỹ thuật của bình ngưng tụ thuộc mục 1.2 Thông số kỹ thuật (chiller giảm tải bằng biến tần) lại thể hiện lưu lượng nước giải nhiệt ≥ 59 l/s. Chỉ dẫn kỹ thuật của bình ngưng tụ cũng thể hiện lưu lượng nước giải nhiệt ≥ 59 l/s. Nhà thầu đề nghị Chủ đầu tư điều chỉnh thống nhất lưu lượng nước giải nhiệt theo chỉ dẫn kỹ thuật, nhằm bảo đảm tính đồng bộ của HSMT.

Tuy nhiên, trong văn bản trả lời làm rõ, Chủ đầu tư bảo lưu yêu cầu về cấu hình chiller trục vít giải nhiệt nước với lưu lượng nước ≥ 61 l/s, yêu cầu nhà thầu chào thầu theo HSMT đã phát hành.

Nhóm nội dung thứ hai được đề nghị làm rõ liên quan đến hệ thống tiêu chí kỹ thuật đối với vật liệu vinyl sử dụng trong công trình y tế. Theo phản ánh của nhà thầu, HSMT đưa ra nhiều tiêu chí kỹ thuật mà trên thị trường rất khó hoặc không có sản phẩm đáp ứng, hoặc chưa phù hợp với thực tế thi công công trình y tế. Trong đó có các yêu cầu về việc áp dụng tiêu chuẩn ASTM F24, ASTM F51 đối với vinyl; yêu cầu về lực căng mối nối theo EN 684; cũng như giới hạn xuất xứ châu Âu/G7.

Nhà thầu cho rằng, đối với vật liệu vinyl dùng trong bệnh viện, chứng nhận REACH của EU mới là tiêu chí phản ánh trực tiếp mức độ an toàn hóa chất và môi trường. Bởi REACH là quy định pháp lý bắt buộc của EU nhằm đảm bảo các chất hóa học được sản xuất, nhập khẩu và sử dụng một cách an toàn. Dù vinyl sản xuất ở các quốc gia khác ngoài châu Âu/G7 nhưng đạt chứng nhận REACH thì chất lượng sản phẩm vẫn tương đương với xuất xứ châu Âu/G7. Việc giới hạn xuất xứ theo quốc gia có nguy cơ thu hẹp đáng kể phạm vi lựa chọn nhà thầu và nhà sản xuất. Nhà thầu đề xuất điều chỉnh yêu cầu đối với vinyl sàn kháng khuẩn từ xuất xứ châu Âu/G7 thành xuất xứ “châu Âu/G7 hoặc vinyl đạt chứng nhận REACH”.

Cũng trong đề nghị làm rõ, nhà thầu đề xuất bỏ hàng loạt yêu cầu đối với vật tư vinyl sàn kháng khuẩn, vinyl ốp tường kháng khuẩn, vinyl sàn chống tĩnh điện trong HSMT. Đơn cử, đề xuất bỏ tiêu chí “cấp độ sạch: class A theo ASTM F24 F51 hoặc tương đương” vì ASTM F51 đo “particulate contaminant ≥ 5 µm” tồn tại trên vải/quần áo dùng trong phòng sạch, trong khi Dự án là công trình y tế nên việc quy định vinyl sàn theo ASTM F51 có thể hạn chế sự tham gia của nhiều hãng sản xuất vinyl chuyên về y tế. Các tiêu chí khác mà nhà thầu đề xuất bỏ còn có: Lực căng của mối nối có giá trị trung bình: ≥ 400 N/50mm theo tiêu chuẩn EN 684 hoặc tương đương; nhà sản xuất có chứng chỉ EPD theo ISO 14025:2006 và EN 15804:2012+A2:2019/AC:2021 hoặc tương đương; nhà sản xuất có chứng nhận Floor Score được tổ chức SCS Global Services cấp; sàn vinyl đồng nhất, không định hướng theo tiêu chuẩn ISO 259-1 hoặc tương đương; thành phần nguyên liệu cấu tạo: loại I theo ISO 10581 hoặc tương đương.

Trong quyết định phê duyệt điều chỉnh HSMT (ngày 12/12) của Ban QLDA ĐTXD các công trình dân dụng và công nghiệp TP.HCM, nhiều tiêu chuẩn được loại bỏ và thay bằng quy định “theo tiêu chuẩn của nhà sản xuất” như: cấp độ sạch: class A theo ASTM F24 F51 hoặc tương đương; nhà sản xuất có chứng chỉ EPD theo ISO 14025:2006 và EN 15804:2012+A2:2019/AC:2021 hoặc tương đương; nhà sản xuất có chứng nhận Floor Score được tổ chức SCS Global Services cấp… Tuy nhiên, quyết định điều chỉnh HSMT và trả lời làm rõ của Chủ đầu tư không có nội dung liên quan đến đề xuất điều chỉnh tiêu chí xuất xứ đối với vinyl sàn kháng khuẩn.

Một số nhà thầu cho rằng, bên cạnh những nội dung đã được điều chỉnh, vẫn còn một số tiêu chí kỹ thuật chưa gắn trực tiếp với công năng sử dụng, có khả năng làm khó nhà thầu. Được biết, đơn vị tư vấn xây dựng HSMT là Công ty CP Tư vấn xây dựng - Thương mại Bửu Thành.

Ngày 23/12/2025, theo kế hoạch, Gói thầu sẽ được đóng thầu. Nhà thầu nào sẽ tham dự vẫn đang là câu hỏi ngỏ.

Kết nối đầu tư