#nhập khẩu thuốc
Dự thảo Luật Dược (sửa đổi) đang được đề xuất bãi bỏ quy định đăng ký lưu hành đối với nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc. Ảnh minh họa: Nhã Chi

Đề nghị giảm mạnh thủ tục để DN dược dễ “thở” hơn

(BĐT) - Thủ tục hành chính phức tạp, rườm rà trong cấp phép đăng ký lưu hành (ĐKLH), nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc (NLLT) được xem là một trong trong những rào cản khiến không ít doanh nghiệp dược gặp khó khăn, làm chậm cung ứng sản phẩm ra thị trường, cũng như không đủ tư cách hợp lệ tham dự thầu. Do vậy, nhiều doanh nghiệp đang đề nghị Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung Luật Dược năm 2016 cần cắt giảm mạnh thủ tục, tăng quyền tự quyết cho doanh nghiệp.
Thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc cho VN Pharma

Thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc cho VN Pharma

(BĐT) - Ngày 26/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã tổ chức công bố quyết định về việc giám sát hoạt động của Đoàn thanh tra việc cấp phép nhập khẩu và cấp giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Ins, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma.
Bộ Y tế khẳng định cấp phép nhập khẩu thuốc đúng quy trình

Bộ Y tế khẳng định cấp phép nhập khẩu thuốc đúng quy trình

(BĐT) - Tại buổi họp giao ban báo chí diễn ra sáng ngày 29/8, ông Nguyễn Viết Tiến, Thứ trưởng Bộ Y tế khẳng định, việc cấp phép nhập khẩu thuốc H-Capital 500mg Caplet cho Công ty CP VN Pharma của Bộ Y tế được thực hiện đúng quy trình. Công tác thẩm định đúng trình tự, thủ tục và đúng quy chế hoạt động của Tổ thẩm định do Bộ Y tế thành lập.