Xử phạt 3 doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh thuốc không đạt chất lượng

(BĐT) - Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt 3 doanh nghiệp dược vì sản xuất, kinh doanh thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và buộc phải hủy toàn bộ lô thuốc.
Ảnh Internet
Ảnh Internet

3 doanh nghiệp này gồm: Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd; Công ty Aurobindo Pharma Limited và Công ty S.I.A (Tenamyd Canada) Inc (đại diện cho nhà sản xuất Công ty Medopharm của Ấn Độ).

Trong đó, Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd có địa chỉ trụ sở chính tại 253 Dr. Annie Besant Road, Worli Colony P.O., Mumbai-400 030, do bà Đinh Thị Thanh Trâm làm nhân viên Văn phòng đại diện Công ty tại Việt Nam. Theo Cục Quản lý dược, Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd đã sản xuất thuốc viên nang cứng Neopeptine (số đăng ký VN-17152-13, số lô R17072, sản xuất ngày 20/11/2017, hạn dùng đến ngày 19/11/2019) không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật. Do đó, Công ty Raptakos, Brett&Co., Ltd bị phạt 70 triệu đồng.

Doanh nghiệp thứ hai là Công ty Aurobindo Pharma Limited (Plot No.2. Maithrivihar, Behind Maithri Vanam Ameerpet, Hyderabad), do ông Rajiv Sharma làm trưởng đại diện Văn phòng Công ty tại Việt Nam. Công ty Aurobindo Pharma Limited đã sản xuất viên nén KOACT 625 (số đăng ký VN-18496-14, số lô EL5017030, sản xuất ngày 18/8/2017 và hạn dùng đến ngày 17/8/2019) không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 theo quy định, bị xử phạt 40 triệu đồng.

Cũng với hành vi tương tự, Công ty S.I.A (Tenamyd Canada) Inc bị phạt 40 triệu đồng do sản xuất thuốc Peridom-M (số đăng ký VN-16046-12, số lô 7D73, sản xuất vào tháng 4/2017 và hạn dùng đến tháng 3/2020) không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 theo quy định.

Trước đó, vào tháng 6/2018, Cục Quản lý dược thông báo đình chỉ đối với thuốc viên nang cứng Neopeptine do Công ty CP Dược phẩm Bến Tre nhập khẩu; Sở Y tế TP. Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Peridom-M do Công ty CP Dược phẩm Tenamyd nhập khẩu từ nhà sản xuất là Công ty Medopharm của Ấn Độ sản xuất...

 

Ngọc Minh